百济神州泽布替尼放量+FDA新批+管线加速 全年指引再上调
近期机构研报指出,核心品种泽布替尼Q3全球销售额94.24亿元(同比+27%),美国市场占比超72%,一线套细胞淋巴瘤适应症获FDA优先审评,ASH年会将公布关键数据。替雷利珠单抗联合疗法获FDA批准用于HER2阳性胃癌,加速商业化落地。 研报认为,血液瘤管线tacabrutinideg关键2期达终点,预计2027年中申报上市;实体瘤双抗BGB-B2033二线肝癌ORR达36%,即将启动3期;多款ADC及RAS抑制剂合作推进。产品放量、新适应症获批与管线进展共振,支撑盈利持续高增长预期。 中财网
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